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亚培养从Adher细胞中去除旧培养基,并在没有钙和镁的情况下洗净PBS。用于T25烧瓶使用3-5 ml PBS和T75 5-10 ml烧瓶。然后,使用1-2 mL对T25和2.5 mL烧瓶完全覆盖细胞,用于T75烧瓶。让细胞在室温下孵育8-10分钟以分开。孵育后,将细胞与10 ml培养基再次悬浮,然后在300xg洒3分钟。丢弃上清液,将细胞溶解在新鲜培养基中,然后将其转移到已经包含新培养基的新瓶中。

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